Mukobohater

Nasz syn urodził się 6 listopada 2020 roku. Od pierwszych chwil życia towarzyszy mu mukowiscydoza – podstępna choroba genetyczna, która choć niewidoczna na pierwszy rzut oka, każdego dnia rzuca wyzwanie jego płucom i układowi pokarmowemu. W Polsce tę walkę toczy prawie 2000 osób.

Codzienność Witka to rygor, którego nie da się pominąć: serie leków, wielogodzinna rehabilitacja oddechowa oraz życie w reżimie sanitarnym. Musimy chronić go przed tzw. zakażeniami krzyżowymi – bakterie, które dla zdrowego dziecka są niegroźne, dla chorych na mukowiscydozę stanowią poważne wyzwanie zdrowotne. Nasze życie to także częste wyjazdy do oddalonych, nielicznych ośrodków specjalistycznych, które potrafią kompleksowo leczyć tę rzadką chorobę.

Przełom nastąpił we wrześniu 2025 roku, gdy Witek rozpoczął terapię nowoczesnymi lekami przyczynowymi. To nasza wielka szansa na bezpieczną przyszłość, ale i ogromne zobowiązanie wobec społeczeństwa – ta refundowana kuracja kosztuje blisko milion złotych rocznie i musi trwać codziennie, do końca życia. Świadomość, że życie naszego syna zależy od tak niezwykle kosztownej i zaawansowanej medycyny, motywuje nas do walki o każdy jego dzień.

Wierzymy, że dzięki naszej trosce i wsparciu ludzi dobrej woli zapewnimy Witkowi najlepsze możliwe warunki do rozwoju. Aby walczyć o syna i o innych chorych, w październiku 2021 roku założyliśmy Fundację Mukobohaterowie.

Kasia i Wojtek - rodzice Witka